一：長春截止閥門技術(shù)百科問題1：截止閥簡介說明??長春截止閥門答：當介質(zhì)由閥瓣下方進入閥六時，操作力所需要克服的阻力，是閥桿和填料的磨擦力與由介質(zhì)的壓力所產(chǎn)生的推力，關(guān)閥門的力比開閥門的力大，所以閥桿的直徑要大，否則會發(fā)生閥桿頂彎的故障。近
一：
移液器推薦技術(shù)百科
問題1：實驗室常用儀器有哪些
答：常用玻璃儀器：燒杯、量筒、移液管、容量瓶、酸式滴定管、堿式滴定管、三角瓶、稱量瓶、抽濾瓶等其他常用儀器：烘箱、分析天平、托盤天平、電爐、水浴鍋等專業(yè)儀器：根據(jù)所需檢驗的產(chǎn)品參照標準去配置。
問題2：PCR配液過程中正確的操作是什么?
答：4注意移液器正確使用，吸取或排出微量液體時，應注意保證吸取或加入量的準確性。5加完所有試劑后去氣泡應徹底。6及時記錄儀器使用及狀況。7瓊脂糖膠濃度可根據(jù)目的條帶大小做適當調(diào)整。附：PCR常用反應體系。
問題3：酵母電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞原理
移液器推薦答：將預冷的菌液倒入4個500ml離心管中，利用天平兩兩配平，4度5000rpm離心12min收集菌體，棄去上清，用滅菌吸水紙擦干瓶口。5雙蒸水清洗1次：先加入5ml左右的預冷雙蒸水，用移液器上下吸動將菌體捶打均勻。
問題4：如何快速檢測移液器的精確度
移液器推薦答：2）壓力泵檢測：使用專業(yè)的壓力泵，檢測壓力情況，判斷移液器是否漏氣。2如果發(fā)現(xiàn)移液器有漏氣現(xiàn)象，那么我們就要分析產(chǎn)生漏氣的可能原因：首先，查看吸頭是不是匹配？推薦使用原裝匹配的吸頭。如果不是原裝匹配的吸頭，先。
問題5：移液管和刻度吸管哪個更精準?
答：2012-12-07最佳答案移液管更精確,因為移液管只有一個刻度,讀數(shù)誤差較小。本回答由網(wǎng)友推薦舉報|評論111baal0537采納率:40%擅長:化學動漫其他回答當然是移液管更準確,刻度吸管是很粗略的。jianwen_guo。
問題6：什么是單標移液管
答：單刻度(大肚型)的叫移液管,其中分為單標移液管和雙標移液管;單標一般規(guī)格有1ml,2ml,5ml,25ml,50ml等,如圖有分刻度的叫吸量管向左轉(zhuǎn)|向右轉(zhuǎn)本回答由網(wǎng)友推薦舉報|評論23。
問題7：ELISA實驗室的問題?
移液器推薦答：回答：快速檢測實驗室配置清單:hehe:BIOOScientificÒMaxsignal™快速檢測實驗室配置清單序號儀器名稱參考品牌產(chǎn)地數(shù)量預算1*酶標儀ThermoLabsystemsMultiskanMK3芬蘭1臺36000ElX。
問題8：如何快速檢測移液器的精確度
移液器推薦答：2）壓力泵檢測：使用專用的壓力泵，檢測壓力情況，判斷移液器是否漏氣。2如果發(fā)現(xiàn)移液器有漏氣現(xiàn)象，那么我們就要分析產(chǎn)生漏氣的可能原因：首先，查看吸頭是不是匹配？推薦使用原裝匹配的吸頭。如果不是原裝匹配的吸頭，最。
問題9：如何養(yǎng)293、293T系列的細胞?
答：將細胞培養(yǎng)瓶豎立放置，吸走培養(yǎng)基，如果培養(yǎng)基中的脫落細胞較多，說明細胞現(xiàn)在很容易脫落，只要加入1ml的PBS+EDTA(002%)，來回輕微晃動培養(yǎng)瓶直到細胞完全脫落，加入10mlMEM，混勻，不能吹打，分裝2瓶。如果細胞沒長滿就。
問題10：biolog微生物鑒定系統(tǒng)
移液器推薦答：培養(yǎng)基、接種液、巰基乙酸鈉、長棉簽、接種棒、儲液槽、八道移液器、移液器頭、濁度儀、濁度標準品、控溫培養(yǎng)箱和相應的鑒定板。其中接種液自行配制，接種棒、儲液槽可選用國產(chǎn)品牌代替。三鑒定步驟：Biolog微。
二：
移液器推薦技術(shù)資料
問題1：如何正確的選擇一把適合自己的移液器
答：移液器（移液槍）的選購：1．產(chǎn)品性能,即移液器的準確性和重復性對于絕大多數(shù)用戶而言,購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要因此,主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)但在這里還是要說明兩點：其一,不要輕易相信賣家的。
問題2：有?腔內(nèi)金屬被塑料包裹,不接觸到試劑的也行啊?大家給推薦推薦
移液器推薦答：有塑料的，http://wwwtestmartcn/instrumentaspx?id=8787bdcd134f41f8929b8800b928f891&dn=32僅供參考。
問題3：如何快速檢測移液器的精確度
答：2）壓力泵檢測：使用專用的壓力泵，檢測壓力情況，判斷移液器是否漏氣。2如果發(fā)現(xiàn)移液器有漏氣現(xiàn)象，那么我們就要分析產(chǎn)生漏氣的可能原因：首先，查看吸頭是不是匹配？推薦使用原裝匹配的吸頭。如果不是原裝匹配的吸頭，最。
問題4：什么是單標移液管
答：單刻度(大肚型)的叫移液管,其中分為單標移液管和雙標移液管;單標一般規(guī)格有1ml,2ml,5ml,25ml,50ml等,如圖有分刻度的叫吸量管向左轉(zhuǎn)|向右轉(zhuǎn)本回答由網(wǎng)友推薦舉報|評論23。
問題5：如何養(yǎng)293、293T系列的細胞?
答：將細胞培養(yǎng)瓶豎立放置，吸走培養(yǎng)基，如果培養(yǎng)基中的脫落細胞較多，說明細胞現(xiàn)在很容易脫落，只要加入1ml的PBS+EDTA(002%)，來回輕微晃動培養(yǎng)瓶直到細胞完全脫落，加入10mlMEM，混勻，不能吹打，分裝2瓶。如果細胞沒長滿就。
問題6：biolog微生物鑒定系統(tǒng)
答：培養(yǎng)基、接種液、巰基乙酸鈉、長棉簽、接種棒、儲液槽、八道移液器、移液器頭、濁度儀、濁度標準品、控溫培養(yǎng)箱和相應的鑒定板。其中接種液自行配制，接種棒、儲液槽可選用國產(chǎn)品牌代替。三鑒定步驟：Biolog微。
問題7：細胞培養(yǎng)過程中50ml離心管可以上下顛倒混勻嗎
答：可以左右搖晃混勻。
問題8：植物染色體DNA的抽取及濃度測定
答：2、器材:紫外分光光度計、移液管、試管3、試劑:TE溶液(pH80)(見前述)三、操作方法將純化的DNA溶液用TE(pH80)稀釋至每毫升含5-50μgDNA濃度范圍,用TE(pH80)作空白對照,于紫外分光光度計上測定260nm、280nm和230nm吸收值。
問題9：怎樣提取糞便DNA
答：5、在吸附柱中加入200ul溶液D，將離心后的上清加入到帶有溶液D的吸附柱中，用移液器吹吸幾次混勻，12000rpm離心1min。6、將收集管中的濾出液混勻后重新吸入吸附柱(必須)，12000rpm離心1min。7。
三 ：
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