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一：

化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)百科

問(wèn)題1：化學(xué)醫(yī)藥原料藥都有哪些?
化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：，這些給藥形式稱為藥物的劑型。具體的原料藥加工后——藥物制劑原料藥的稱呼主要相對(duì)于制劑來(lái)說(shuō)的。以化學(xué)加工手段獲得的原料為主，供應(yīng)生產(chǎn)成品藥的原料比如注射用硫酸頭孢匹羅是藥，那么硫酸頭孢匹羅就是原料藥。

問(wèn)題2：原料藥gmp設(shè)備的清潔維護(hù)規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)包括哪些內(nèi)容
答：適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。第三條藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)應(yīng)明確,并配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有專業(yè)知識(shí)、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及組織能力的管理人員和技術(shù)人員。第。

問(wèn)題3：關(guān)于化學(xué)原料藥GMP廠房的問(wèn)題
答：2化學(xué)合成、臟器組織處理及危險(xiǎn)品庫(kù)、試驗(yàn)動(dòng)物房等的設(shè)置不得對(duì)原料藥的生產(chǎn)造成污染。3鍋爐房的位置煤堆、煤渣的放置，垃圾存放，明溝處理，閑置物資堆放等不得影響原料藥生產(chǎn)。4兼有原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)，原料藥。

問(wèn)題4：什么是化學(xué)制藥化學(xué)制藥的特點(diǎn)
答：化學(xué)制藥是化學(xué)藥品的生產(chǎn)過(guò)程，由原料藥生產(chǎn)和藥物制劑生產(chǎn)兩部分組成。原料藥是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，但必須加工制成適合于服用的藥物制劑，才成為藥品?；瘜W(xué)制藥的特點(diǎn)（1）生產(chǎn)技術(shù)復(fù)雜；（2）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高，對(duì)原料和中間。

問(wèn)題5：化學(xué)藥物從實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)到工業(yè)生產(chǎn)一般要經(jīng)過(guò)哪些主要過(guò)程和階段_百度知
化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：原料藥中試生產(chǎn)也是原料藥小試生產(chǎn)的擴(kuò)大，中試生產(chǎn)的主要任務(wù)有以下幾點(diǎn)：（1）驗(yàn)證小試工藝路線是否符合工業(yè)化生產(chǎn)條件考核小試提供的合成工藝路線，在工藝條件、設(shè)備、原材料等方面是否有特殊要求，是否適合于工業(yè)生產(chǎn)。一個(gè)。

問(wèn)題6：【求助】請(qǐng)問(wèn)藥廠里原料藥車(chē)間主要做什么
答：生產(chǎn)計(jì)劃的安排，工藝的維護(hù)、優(yōu)化，ＧＭＰ規(guī)范，ＥＨＳ，驗(yàn)證。。蜻蜓點(diǎn)水2007(站內(nèi)聯(lián)系TA)學(xué)化學(xué)分析的在里面能干什么活?dabao505(站內(nèi)聯(lián)系TA)我們是做原料藥的，忙不忙就要看所做產(chǎn)品的工藝了；在車(chē)間當(dāng)然是用的。

問(wèn)題7：化學(xué)原料藥和化學(xué)藥品制劑這兩個(gè)子行業(yè)劃分有什么區(qū)別?
答：如由化學(xué)合成、植物提取或著生物技術(shù)所制備的各種用來(lái)作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，它們都是是制藥的上游產(chǎn)品，病人無(wú)法直接服用。以化學(xué)原料藥的加工、生產(chǎn)為主要目的行業(yè)即為化學(xué)原料藥行業(yè)。

問(wèn)題8：請(qǐng)簡(jiǎn)述化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝過(guò)程中固液分離方法及原理。麻煩多說(shuō)多,謝謝
答：離心沉降法、真空干燥法、膜過(guò)濾法、板框壓濾法、蒸餾干燥法、冷凍干燥法。

問(wèn)題9：齊魯制藥主要生產(chǎn)有哪些種類(lèi)產(chǎn)品?
化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：公司的全自動(dòng)生產(chǎn)線和其他主要生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)儀器均購(gòu)自于世界主要專業(yè)制藥設(shè)備制造商。原料藥生產(chǎn)包括發(fā)酵、化學(xué)合成、生物化學(xué)合成、基因工程、凍干及溶媒結(jié)晶等多種形式，具有粉針劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑。

問(wèn)題10：原料藥和成品藥的區(qū)別?
化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：再說(shuō)輔料，制劑的生產(chǎn)過(guò)程基本上沒(méi)什么化學(xué)過(guò)程了，對(duì)于化藥口服制劑，主要就是把原料藥和輔料混一混，最后壓成片，要是取樣過(guò)程中引入了異物，就很有可能直接把異物帶到成品，所以制劑原輔料的取樣要求非常的嚴(yán)格，和原料藥。

二：

化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)資料

問(wèn)題1：制藥設(shè)備有哪些
答：具有中國(guó)和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不發(fā)的加快。在歐盟新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，我國(guó)新版GMP開(kāi)始全面實(shí)施以及對(duì)制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來(lái)原料藥設(shè)備市場(chǎng)容量的。

問(wèn)題2：藥劑設(shè)備原料藥設(shè)備及機(jī)械有哪些
化學(xué)原料藥生產(chǎn)設(shè)備答：其實(shí)我國(guó)的GMP與FDA出發(fā)點(diǎn)是一致的,以下是檢查員掌握的檢查要點(diǎn):1原料藥清潔驗(yàn)證的重點(diǎn)是殘留、污。

問(wèn)題3：化學(xué)制藥從小試劑到最終工業(yè)化需要經(jīng)歷哪些流程需要相應(yīng)具備哪些
答：原料藥中試生產(chǎn)也是原料藥小試生產(chǎn)的擴(kuò)大，中試生產(chǎn)的主要任務(wù)有以下幾點(diǎn)（1）驗(yàn)證小試工藝路線是否符合工業(yè)化生產(chǎn)條件考核小試提供的合成工藝路線，在工藝條件、設(shè)備、原材料等方面是否有特殊要求，是否適合于工業(yè)生產(chǎn)。一個(gè)。

問(wèn)題4：化學(xué)制藥的生產(chǎn)特點(diǎn)
答：原料藥生產(chǎn)的一般特點(diǎn)是：①生產(chǎn)流程長(zhǎng)、工藝復(fù)雜。②每一產(chǎn)品所需的原輔材料種類(lèi)多，許多原料和生產(chǎn)過(guò)程中的中間體是易燃、易爆、有毒或腐蝕性很強(qiáng)的物質(zhì)，對(duì)防火、防爆、勞動(dòng)保護(hù)以及工藝和設(shè)備等方面有嚴(yán)格的要求。③。

問(wèn)題5：藥品生產(chǎn)技術(shù)是什么。
答：一、培養(yǎng)目標(biāo)主要面向藥品生產(chǎn)企事業(yè)單位，培養(yǎng)擁護(hù)黨的基本路線，掌握化學(xué)藥、生物藥、藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制等專業(yè)知識(shí)，具備化學(xué)原料藥及中間體、生物藥和藥物制劑生產(chǎn)、制藥設(shè)備使用維護(hù)等能力，具有良好職業(yè)道德和職業(yè)生涯。

問(wèn)題6：藥品生產(chǎn)技術(shù)是學(xué)什么
答：主干課程實(shí)用藥物學(xué)、生物藥物生產(chǎn)技術(shù)、生物分離純化技術(shù)、藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)、化學(xué)原料藥生產(chǎn)操作、化學(xué)原料藥小試技術(shù)、化學(xué)原料藥中試工藝與反應(yīng)器、藥物檢測(cè)技術(shù)與質(zhì)量控制、制藥生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行與維護(hù)、藥事法規(guī)與管理。主要課程。

問(wèn)題7：原料藥與制劑的區(qū)別是什么原料藥與制劑的區(qū)別
答：相對(duì)于藥物制劑而言,原料藥的生產(chǎn)過(guò)程有其自身的特點(diǎn),原料藥的生產(chǎn)往往包含復(fù)雜的化學(xué)變化和生物變化過(guò)程,具有較為復(fù)雜的中間控制過(guò)程,生產(chǎn)過(guò)程往往會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物,從而通常需要純化過(guò)程,不同品種的生產(chǎn)設(shè)備與操作工藝大為不同。

問(wèn)題8：藥品生產(chǎn)技術(shù)是什么?
答：一、培養(yǎng)目標(biāo)主要面向藥品生產(chǎn)企事業(yè)單位，培養(yǎng)擁護(hù)黨的基本路線，掌握化學(xué)藥、生物藥、藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制等專業(yè)知識(shí)，具備化學(xué)原料藥及中間體、生物藥和藥物制劑生產(chǎn)、制藥設(shè)備使用維護(hù)等能力，具有良好職業(yè)道德和職業(yè)生涯。

問(wèn)題9：藥品生產(chǎn)技術(shù)是學(xué)什么
答：主干課程實(shí)用藥物學(xué)、生物藥物生產(chǎn)技術(shù)、生物分離純化技術(shù)、藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)、化學(xué)原料藥生產(chǎn)操作、化學(xué)原料藥小試技術(shù)、化學(xué)原料藥中試工藝與反應(yīng)器、藥物檢測(cè)技術(shù)與質(zhì)量控制、制藥生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行與維護(hù)、藥事法規(guī)與管理。主要課程。

問(wèn)題10：凱萊英的凱萊英在中國(guó)
答：擁有65萬(wàn)平方米的生產(chǎn)工藝放大中心、催化氫化生產(chǎn)基地、中間體生產(chǎn)基地和原料藥生產(chǎn)基地。并建有培南類(lèi)抗生素專屬?gòu)S房。2011年5月一次性通過(guò)美國(guó)FDA對(duì)兩個(gè)培南類(lèi)產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)審查?！簟〖謩P萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司---化學(xué)原料藥。

三 ：

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